- 高考物理遗传题目
高考物理遗传题目有：
1. 人类色盲基因(用B、b表示)位于X染色体上，色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，在人群中的发病率与性别有关。某班有4位同学，分别用A、B、a、a表示其基因型，请回答下列问题：
(1)这4位同学的基因型分别是：
①若该班只有一位色盲男生，则该同学的基因型是________。
②若该班只有一位色盲女生，则该同学的基因型是________。
(2)若某家族系谱图如下图所示，则该家族中男性成员的色盲基因来自其母亲，则该家族中色盲基因的传递方式是________。
【分析】
本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
【解答】
(1)①根据题意可知，色盲基因位于X染色体上，且为伴X染色体隐性遗传病。若该班只有一位色盲男生，则该同学的基因型为$X^{B}Y$。②若该班只有一位色盲女生，则该同学的基因型为$X^{b}X^{b}$。
(2)根据题意可知，男性成员的色盲基因来自其母亲，说明色盲基因位于常染色体上。因此该家族中色盲基因的传递方式是$X^{b} longrightarrow X^{b} longrightarrow X^{b}$。
2. 某植物种群中AA、Aa、aa的基因频率分别为30%、50%、20%，若该种群自交一代后，则后代中AA、Aa、aa的基因频率分别为( )
A.30%、50%、20% B.35%、45%、20% C.45%、45%、10% D.35%、35%、20%
【分析】
本题考查种群基因频率的相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
【解答】
由于AA=30%，Aa=50%，aa=20%，所以自交一代后AA=3/8×3/4=9/32，Aa=5/8×1=5/8，aa=2/8×1=1/4。因此后代中AA的基因频率为$9/32 times 30% = 9/4$；Aa的基因频率为$5/8 times 50% = 25/8$；aa的基因频率为$1/4 times 20% = 5/8$。综上所述，D正确，ABC错误。
故选D。
由于种群是生物进化的基本单位，因此种群基因频率的变化是生物进化的实质。种群基因频率的计算方法是：$①$一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的个体数÷该等位基因杂合子的个体数；$②$一个等位基因的频率+1减去其他等位基因的频率之和等于$1$；$③$一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的个体数÷总个体数；$④$一个等位基因的频率=（该等位基因纯合子的个体数+杂合子中该等位基因显性纯合子个体数）÷总个体数。
3. 某植物种群中AA、Aa、aa的基因频率分别为79%、17%和4%，若该种群自交一代后，则后代中AA、Aa、aa的基因型频率分别为( )
A.79%、17%和4% B.79%、36%和25% C.36%、36%和38% D.79%、56%和36%
【分析】
本题考查种群的相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
【解答】
由于AA=79%，Aa=17%，aa=4%，所以自交一代后AA=79%×79%=79%，Aa=17%×（1-4%）÷（1-（4%））=36%，aa=（1-79%）×（1-4%）÷（1-（4%））=38%。综上所述，D正确，
相关例题：
题目：
（1）该家族系谱图中的遗传病①为伴X染色体隐性遗传病的概率为______。
（2）若Ⅲ-1和Ⅲ-2均为杂合子，则他们婚配生下患病孩子的概率为______。
（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4婚配生下两个孩子都患病的概率为______。
（4）若Ⅲ-3和Ⅲ-4婚配生下两个孩子都患病的概率大于1/8，则伴X染色体隐性遗传病的致病基因位于第______号染色体上。
（5）若Ⅲ-3和Ⅲ-4婚配生下两个孩子都患病，则他们的基因型分别为______和______。
答案：
（1）$50%$
（2）$7/16$
（3）$7/8$
（4）$X^{A}$或$X^{B}$
（5）$X^{B}X^{B}$或$X^{B}Y$
解析：
（1）根据题意可知，该家族系谱图中的遗传病①为伴X染色体隐性遗传病的概率是$50%$。
（2）若Ⅲ-1和Ⅲ-2均为杂合子，则他们婚配生下患病孩子的概率是$7/16$。
（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4婚配生下两个孩子都患病，则他们的基因型分别为$X^{B}X^{b}$和$X^{B}Y$，因此生下两个孩子都患病的概率为$7/8$。
（4）若Ⅲ-3和Ⅲ-4婚配生下两个孩子都患病，说明伴X染色体隐性遗传病的致病基因位于第$X$号染色体上，且致病基因位于第$X$号染色体的短臂上。因此，伴X染色体隐性遗传病的致病基因位于第$X$号染色体上。
（5）若Ⅲ-3和Ⅲ-4婚配生下两个孩子都患病，则他们的基因型分别为$X^{B}X^{B}$和$X^{B}Y$。
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